如何检验三氧化二铁
在空气中灼烧亚铁化合物或氢氧化铁等可检验三氧化二铁。化学式Fe2O3，红棕色或黑色无定形粉末。熔点1565°C，相对密度5.24。不溶于水，溶于酸。
氧化铁，别名三氧化二铁、烧褐铁矿、烧赭土、铁丹、铁红、红粉、威尼斯红(主要成分为氧化铁)等。化学式Fe2O3，溶于盐酸，为红棕色粉末。其红棕色粉末为一种低级颜料，工业上称氧化铁红，用于油漆、油墨、橡胶等工业中。
用什么试剂检验三氧化二铁
铁锈（三氧化二铁）Fe2O3则可以用颜色鉴别。三氧化二铁为红色。
或者滴加盐酸或硫酸，溶液如果变黄，则为铁锈（因为生成了硫酸铁或氯化铁，为黄色）
三氧化二铁全铁的测定
39.2.2.1 重铬酸钾容量法
方法提要
铜、钨和钼干扰铁的测定，镍和钴高于20mg时影响氯化亚锡还原铁时终点的观察。在铵盐存在下，加入过量氢氧化铵使铁呈氢氧化物沉淀可与上述元素分离。沉淀用盐酸溶解后，用重铬酸钾容量法测定铁。锑干扰铁的测定，砷含量高时亦影响铁的测定，可用氢溴酸、硫酸使锑和砷挥发除去。大量钒的干扰，可用氢氧化钠-过氧化钠沉淀铁使与钒分离，或者在氯化亚锡还原铁以前加入5mL50g/LNaF溶液消除影响。辉铋矿和含铋钨矿用重铬酸钾容量法测定铁时，需预先用硫代硫酸钠沉淀铋使与铁分离。
分析步骤
(1)一般试样
吸取50.0mL溶液(A)置于250mL锥形瓶中，加热至近沸，趁热滴加150g/LSnCl2溶液至溶液为无色，并过量2滴，迅速冷却至室温。加10mL饱和氯化汞溶液，摇匀，放置5min，用水稀释至100mL。加15mL(15+85)硫-磷混合酸和3滴5g/L二苯胺磺酸钠指示剂，用0.004mol/L重铬酸钾标准溶液滴定至蓝紫色为终点。
(2)含铜、钨、钼及大量镍、钴的试样
吸取50.0mL溶液(A)置于250mL烧杯中，加1mLHNO3和3gNH4Cl，煮沸，取下，加入浓氢氧化铵至沉淀出现后过量10mL，澄清后过滤。用热的(5+95)氢氧化铵-(50g/L)氯化铵溶液洗涤，滤液及洗液弃去。沉淀用20～30mL近沸的(1+1)HCl分次溶解于原烧杯中，用水洗涤数次，总体积不超过60mL。以下分析步骤同一般试样。
(3)含铋高的试样
吸取50.0mL溶液(A)置于250mL烧杯中，加1mLHNO3和10mL(1+1)H2SO4，加热蒸发至冒白烟，保持数分钟。冷却，加100mL水，煮沸，加入20mL250g/LNa2S2O3溶液，煮沸至沉淀凝聚，取下，趁热用脱脂棉过滤，用热水洗涤，沉淀弃去。向滤液中加入溴水至溶液呈橙黄色，煮沸，以驱除过量的溴。取下，冷却至60～70℃，滴加(1+1)NH4OH至出现氢氧化铁沉淀再过量5mL，煮沸5min。放置澄清，趁热用快速滤纸过滤，用20g/LNH4Cl溶液洗涤，滤液弃去。沉淀用20～30mL近沸的(1+1)HCl分次溶解于原烧杯中，用水洗涤数次，总体积不超过60mL。以下分析步骤同一般试样。
39.2.2.2 磺基水杨酸光度法
含铁量低于5%时可采用磺基水杨酸光度法。铜、镍，钴等元素在中性或弱碱性溶液中，与磺基水杨酸生成有色配合物而影响测定。铜、镍、钴可用氢氧化铵分离后进行测定。详见第35章铁矿石分析中35.3.5铁的磺基水杨酸光度法测定。
39.2.2.3 原子吸收光谱法
含铁量低于5%时可采用原子吸收光谱法直接测定。较大量钨、钼、钒、铜、铅、锌、钴、镍、铋、铬等对测定铁无干扰。钾、钠的量可允许2mg/mL存在，不干扰酸溶矿时铁的测定。在碱熔矿时引入大量钠盐，影响铁的测定，可在标准溶液中加入与试样等量钠盐消除干扰。盐酸、硝酸、高氯酸0%～10%(体积分数)浓度范围内不影响结果，磷酸，硫酸大于3%使结果偏低。分析步骤详见第35章铁矿石分析中35.3.7铁的原子吸收光谱法测定。
以上就是关于如何检验三氧化二铁，用什么试剂检验三氧化二铁的全部内容，以及如何检验三氧化二铁的相关内容,希望能够帮到您。
版权声明：本文来自用户投稿，不代表【易百科】立场，本平台所发表的文章、图片属于原权利人所有，因客观原因，或会存在不当使用的情况，非恶意侵犯原权利人相关权益，敬请相关权利人谅解并与我们联系（邮箱：350149276@qq.com）我们将及时处理，共同维护良好的网络创作环境。
