氢谱怎么判断几重峰
氢谱可以利用等效氢原子判断氢原子的种类。
分子中同一甲基上百连接的氢原子等效；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一同一碳原子所连氢原子等效；处于镜面对称位置上的氢原子等效．核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说度明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。
在1H-NMR谱上，各吸收峰覆盖的面积与引起该吸收的氢核数目成正比。峰面积常以积分曲线高度表示。积分曲线的画法由左至右，即由低磁场向高磁场。
核磁共振氢谱口诀高中化学
-CH2CH3这个最右边的那个碳上的三个氢就是三重峰,-COCH3这种情况右边碳上的氢就是单峰,因为周围没有其他化学环境的氢!一般情况都是周围有多少化学环境的氢m,那么就是m+1的多重峰.氢的个数不是看风是几重,而是比较每组缝的高度比.当然这只是最基础的,更复杂的也不解释不好!
核磁共振片子是什么样子的?
单峰就是一个峰，多重峰就是很多峰。
大部分有机化合物的核磁共振氢谱中的表征是通过介于+14pm到-4ppm范围间化学位移和自旋偶合来表达的。质子峰的积分曲线反映了它的丰度。
简单的分子有着简单的谱图.氯乙烷的谱图中包含一个位于1.5ppm的三重峰和位于3.5ppm的四重峰，其积分面积比为3:2。苯的谱图中只有位于7.2ppm处的单峰，这一较大的化学位移是芳香环中的反磁性环电流的结果。
扩展资料：
范围一般在 ±0.2ppm，有时更大。确切的化学位移值取决于分子的结构、溶剂、温度及该NMR分析所用的磁场强度及其他相邻的官能团。
氢原子核对键结氢原子的混成轨域和电子效应敏感。核子经常因吸引电子的官能基解除屏蔽。未屏蔽的核子会反应较高的δ值，而有屏蔽的核子δ值较低。
有机化学和化学有什么区别
核磁一级氢谱中，目标氢的裂分峰数与邻碳上的氢数相关。
邻碳有一个，邻碳上含氢数n，则目标氢裂分峰数为n+1重峰。
邻碳有两个，邻碳上含氢数为m，n，则目标氢裂分峰数为 (m+1)(n+1)重峰。
对你的例子，碳a的邻碳为b碳，b碳上有2个H，故a碳上的氢裂分为(2+1)=3重峰。c碳上的氢也类似。
b碳的邻碳为a碳和c碳，各有2个和3个氢，故b碳的氢的裂分数为(2+1)(3+1)=3*4=12重峰。
但实际上除非核磁的分辨率非常好，一般是看不见那么多重峰的，许多峰会重合在一起，能看清的也就5-7重的样子，粗算大概就是 (m+n)或(m+n+1)的样子
核磁共振氢谱能区分同分异构体吗
dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。
氢原子在分子中的化学环境不同，而显示出不同的吸收峰，峰与峰之间的差距被称作化学位移；化学位移的大小，可采用一个标准化合物为原点，测出峰与原点的距离，就是该峰的化学位移。
裂分：由于相邻碳上质子之间的自旋耦合，因此能够引起吸收峰裂分。例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的自旋偶合影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。
扩展资料：
简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰，制备样本时通常使用氘代溶剂（氘=2H， 通常用D表示），例如：氘代水D2O，氘代丙酮(CD3)2CO，氘代甲醇CD3OD，氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时，一些不含氢的溶剂，例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2，也可被用于制备测试样品。
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