胶质细胞是什么
胶质细胞是构成神经系统的细胞之一，与神经元共同组成神经系统。
胶质细胞并不传导神经冲动，但是对神经元发挥支持、保护、分离、隔绝、物质运输和营养作用，也是构成血脑屏障的重要组成部分，可以理解为神经系统的后勤保障系统。
胶质细胞可以分为星形胶质细胞、少突胶质细胞、室管膜膜细胞和小胶质细胞四类。
其中前3种细胞一旦发生不可控性的生长，便可形成相应名称的肿瘤，例如星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和室管膜瘤等。
小胶质细胞是神经系统内的免疫细胞，本身并不会形成肿瘤。
神经胶质细胞作用有哪些
胶质细胞具有支持和引导神经元的迁移，参与神经系统的修复和再生，参与免疫应答，形成髓鞘以及血脑屏障，物质代谢和营养的作用以及参与神经细胞外的钾离子浓度的维持等作用。
星形胶质细胞还具有营养作用，协助神经元的代谢，星形胶质细胞通过血管周足和突起连接毛细血管与神经元，对神经元起到运输营养物质和排除代谢产物的作用。
少突胶质细胞的主要功能是在中枢神经系统中包绕轴突、形成绝缘的髓鞘结构、协助神经电信号的跳跃式高效传递，维持和保护神经元的正常功能。
小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。
未成熟少突胶质细胞、 少突胶质细胞、少突胶质前体细胞是什么关系
少突胶质细胞(oligodendrocyte)
是中枢神经系统（CNS）的成髓鞘神经胶质细胞,其发育要经历少突胶质细胞祖细胞、前少突胶质细胞祖细胞、未成熟和成熟少突胶质细胞等阶段。
有学者将少突胶质细胞按其发育程度和形态分为三型。但是,
细胞发育是一个连续的过程,
其形态、表达产物和功能的演变没有严格的界限,
因此,其分类是相对的。
这三型分别为：
Ⅰ
型少突胶质细胞又称前O2A
(pre－O2A
progenitor
cell)。细胞呈圆形,
表面光滑,
直径约3μm,
体外混合培养时成簇生长在星形胶质表面,
具有很强的分裂增殖潜力,
表达神经节苷脂GM
1、波形蛋白和多唾液酸—神经粘附分子(polysialic
acid－neural
cell
adhesion
molecule,
PSA
-NCAM
)等。
Ⅱ
型少突胶质细胞胞体常有双极或三极突起,
极少数为单极突起,
直径约7μm,
有一定的分裂增殖能力。体
外培养时为双潜能细胞,
既可分化为少突胶质细胞又可分化为Ⅱ
型星形胶质,
故又称为少突胶质细胞-Ⅱ
型星形胶质祖细胞(oligodendrocyte-type-2
astrocyte
progenitor
cell,
O
2A
)
。O
2A
除表达GM
1
和波形蛋白外还表达神经节苷脂GD3
和GQ
(淋巴杂交瘤株A2B5
产生GQ
的抗体)
,
故常用A2B5
抗体标记O
2A。
Ⅲ型少突胶质细胞不再具有分裂增殖能力,
为分裂终期细胞。直径约10μm。根据其形成髓鞘的能力,又分为不成熟的和成熟的两类少突胶质细胞。不成熟的OL胞体常伸出4～5
条较粗大突起,
表面还残留有A2B5
标记物,
同时也表达O
1-O
4
抗原
,
无形成髓鞘的能力。成熟的少突胶质细胞突起有如蜘蛛网,
大量表达半乳糖脑苷脂(galactocerebro
side,GC)、蛋白脂蛋白(proteio
lipid
protein,
PLP)、髓鞘碱性蛋白(myelin
basic
protein,
MBP)
等,
有对轴突髓鞘化的能力。
在发育的过程中,人和啮齿动物少突胶质细胞前体细胞产生及其分化成熟的时间不同,人的少突胶质细胞前体细胞出现于妊娠32
周之前,之后逐渐分化为成熟的少突胶质细胞,出生后第1
年是轴突髓鞘化最快的时期。因此,胎儿出生前后的缺血缺氧都可影响少突胶质细胞前体细胞的分化成熟,使神经元轴突髓鞘化受阻，造成神经功能障碍。而啮齿动物OL前体细胞出生后第1
周才开始增加,出生后第2
周才开始形成髓鞘,出生后第3
周是髓鞘形成最快的时期
。
体外培养的少突胶质细胞前体细胞(简称少突胶质细胞前体细胞)
包括前O
2A
和O
2A
和未成熟少突胶质细胞，前两者具有增殖能力。
也有学者提出狭义的少突胶质前体细胞（oligodendrocyte
precursor
cell,OPC）是中枢神经系统发现的一种具有典型双极突起、胞体小而不规则的细胞,在胚胎发育过程中能够增殖及可分化为成髓鞘的少突胶质细胞而命名，也就是Ⅱ
型。体外培养条件下证实OPC可增殖及分化成为少突胶质细胞及Ⅱ型星状胶质细胞,甚至可能分化为神经元,因而认为这类细胞可能是一种多潜能的干细胞。
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