在我国工伤认定需要病历吗？
在我国工伤认定需要病历。
《工伤保险条例》第十八条规定，提出工伤认定申请应当提交下列材料：
(一)工伤认定申请表。
(二)与用人单位存在劳动关系(包括事实劳动关系)的证明材料。
(三)医疗诊断证明或者职业病诊断证明书(或者职业病诊断鉴定书)。
工伤认定申请表应当包括事故发生的时间、地点、原因以及职工伤害程度等基本情况。
工伤认定申请人提供材料不完整的，社会保险行政部门应当一次性书面告知工伤认定申请人需要补正的全部材料。申请人按照书面告知要求补正材料后，社会保险行政部门应当受理。
工伤认定医生首诊诊断书
工伤认定提交诊断证明书即可，无需病历。
【法律依据】
《工伤保险条例》第十八条，提出工伤认定申请应当提交下列材料：
(一)工伤认定申请表;
(二)与用人单位存在劳动关系的证明材料;
(三)医疗诊断证明或者职业病诊断证明书。
工伤认定申请表应当包括，事故发生的时间、地点、原因以及职工伤害程度等基本情况。
工伤认定需要在什么时间内申请
申请工伤认定需要病历。提出工伤认定申请应当提交下列材料:工伤认定申请表;与用人单位存在劳动关系的证明材料;医疗诊断证明或者职业病诊断证明书。社会保险行政部门应当自受理工伤认定申请之日起60日内作出工伤认定的决定。
工伤要些什么资料
法律主观：
做工伤伤残等级鉴定要带的资料有工伤认定决定书、工伤伤残等级鉴定申请表、身份证明、诊断证明书、住院病历及相关检查报告等。工伤伤残等级鉴定最快六十日出结果，特殊情况可以延长至九十日。
一、做工伤伤残等级鉴定要带什么资料
做工伤伤残等级鉴定要带的资料如下：
1.工伤认定决定书原件及复印件。
2.填写XX市工伤伤残等级鉴定申请表一份。
3.申请人为工伤职工本人的，提供身份证明原件和复印件一份;申请人为工伤职工近亲属的，提供近亲属关系证明;申请人为单位的，应提供单位设立批准文件和复印件一份(加盖单位公章)，经办人身份证原件和复印件一份以及单位的授权委托书(加盖单位公章)。
4.工伤职工本人1寸近期免冠彩色照片5张。
5.医疗机构出具的诊断证明书。
6.住院病历及相关检查报告。
二、工伤伤残等级鉴定多久出结果
工伤伤残等级鉴定六十日到九十日出结果。根据《工伤保险条例》第二十五条规定，劳动能力鉴定委员会应当自收到劳动能力鉴定申请之日起60日内做出劳动能力鉴定结论，必要时，做出劳动能力鉴定结论的期限可以延长30日。劳动能力鉴定结论应当及时送达申请鉴定的单位和个人。
三、工伤多个伤残等级怎么计算赔偿金
工伤多个伤残等级赔偿金的计算根据综合顶级后的级别计算。
根据这个评残原则，假如某某劳动者有五部位受伤，应首先对单项伤残程度进行评残，若他左手功能障碍7级，双耳听力7级伤残，全身多处爆炸创口愈合瘢痕8级伤残，胃前壁异物和其他瘢痕内异物九级伤残，右手食指、小指活动功能丧失10级伤残。根据晋级原则，该劳动者有两个7级，可晋升为6级。
法律客观：
关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知第十条 申请变更行政许可事项的，应提交以下资料： （一）化妆品行政许可变更申请表； （二）化妆品行政许可批件（备案凭证）原件； （三） 代理 申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及 营业执照 复印件并加盖公章； （四）根据申请变更的内容分别提交下列资料： 1.产品名称的变更： （1）申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交拟变更的产品中文名称命名依据及拟变更的产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；进口产品外文名称不得变更； （2）申请变更防晒产品SPF、PFA或PA值的，应当提交相应的SPF、PFA或PA值检验报告，并提交拟变更的产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。 2.生产企业名称、地址的变更（包括自主变更或被收购合并）： （1）国产产品生产企业名称或地址变更，应当提交当地工商行政管理部门出具的证明文件原件或经公证的复印件、生产企业卫生许可证复印件； （2）进口产品生产企业名称或地址变更，应当提交生产国政府主管部门或有关机构出具的相关证明文件，其中，因企业间的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； （3）境内企业集团内部进行调整的，应提交工商行政管理部门出具的有关证明文件；涉及台港澳投资企业或外商投资企业的，可提交经公证的《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》复印件； （4）涉及改变生产现场的，应提交拟变更的生产企业产品的卫生学（微生物、卫生化学）检验报告；对于国产产品，还应提交拟变更的生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见。 3.进口产品生产企业中文名称的变更（外文名称不变）： （1）生产企业中文名称变更的理由； （2）拟变更的产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。 4.行政许可在华申报责任单位的变更： （1）先提交拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书原件备案； （2）拟变更的行政许可在华申报责任单位授权书复印件； （3）行政许可在华申报责任单位名称或地址变更，应提交当地工商行政管理部门出具的变更证明文件原件或经公证的复印件； （4）生产企业出具的撤销原行政许可在华申报责任单位的情况说明并经公证机关公证。 5.实际生产企业的变更： （1）涉及委托生产加工关系的，提交委托生产加工协议书，进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国（地区）法规要求的化妆品生产资质证明文件； （2）生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团公司出具的产品质量保证文件； （3）拟变更的实际生产企业生产的产品原包装； （4）拟变更的实际生产企业生产产品的卫生学（微生物、卫生化学）检验报告； （5）国产产品，还应提交拟变更的实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见； （6）进口产品，还应提交实际生产企业生产产品所用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的 承诺书 。 6.变更特殊用途化妆品类别，应按照各类别要求提交相应的资料。 7.申请其他变更的，应详细说明理由，并提交相关证明文件。
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