如何清洗比色皿
清洗比色皿是采用能溶解中和的方法来进行清洗，比如测定溶液是酸，就用弱碱溶液洗；测定溶液是碱，就用弱酸溶液洗；测定溶液是有机物质，就用有机溶剂洗，比如酒精等溶液洗。
其步骤是两手捏住比色皿后，将参比液或样品液沿着比色皿的一个角倒入废液瓶，这时不要着急将比色皿离开废液瓶，而是顺势将比色皿的倒出角贴到废液瓶上，让比色皿里面的液体全部沿着这个角流出，再用对应的清洗溶液进行清洗。
我的比色皿该怎样清洗呢
比色皿的洗涤方法：
（1）石英比色皿可用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗，还可用专用超声波清洗，清洗时毛面朝下。
（2）玻璃比色皿，可根据测试样液的性质选择洗剂，比如测定溶液是酸，可用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
若比色皿较脏，在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
（3）通常比色皿会配有专用洗液清洗，专用洗液去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
（4）避免用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
（5）比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
扩展资料
比色皿使用注意事项：
（1）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛面，避免接触光学面。使用时轻拿轻放，防止外力对比色皿产生应力后破损。
（2）避免比色皿的透光面与硬物或脏物接触。
（3）测试润洗时，倾出液体后倒立在滤纸上吸取残液，避免液体流到比色皿壁，影响测试。
（4）凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
（5）不可将比色皿置于烘箱中烘干，清洗完毕后可用乙醇溶液润洗一遍，再将比色皿倒立于特定支架上自然晾干。
比色皿内部有污垢怎么清洗?
1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。
2、若测定溶液是酸，如果有残留，就用弱碱液清洗；若测定溶液是碱，则用弱酸液清洗；若测定溶液是有机物质，则用相应的有机溶剂，比如酒精等溶液清洗。
3、先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，在过氧化氢和硝酸（5:1）混合溶液中浸泡半小时；
4、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1:3:4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
5、如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿的放置方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用过氧化氢和硝酸（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。
4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。
A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。
C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
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